| 电化学法处理高含盐的酸性红B染料废水的实验研究 |
|
作者:佚名 文章来源:本站原创 点击数: 更新时间:2006-5-11 21:19:16  |
|
高含盐染料废水的处理,通常采用的方法有混凝法、活性炭吸附法、生化法等。用混凝法处理所产生的大量污泥容易造成二次污染;活性炭吸附法对废水进行脱色有着明显的效果,但不适合处理高浓度的有机废水。而采用生化法进行处理,易引起微生物活性的降低[3],且难以对其进行有效脱色。电化学法作为一种环境友好技术,越来越受到人们的重视[4-5]。本文采用电化学法对高含盐的酸性红B染料废水进行了处理,研究了电解过程中各种影响因素,初步探讨了电解过程的机理。
1 实验部分
1.1 实验设备
JWY-30 B型直流稳压电源;电阻箱;电解槽;阴极:碳棒,阳极:碳棒;JB-1A型磁力搅拌器。
1.2 实验方法
配制含盐的酸性红B染料废水,其中NaCl的浓度为4×104mg/L,酸性红B的浓度为200 mg/L。取一定量的废水在一定的电解电流下电解一定的时间,取样测定其色度和CODCr。
2 结果与讨论
2.1 实验原理
电极上的反应 阳极:2Cl-2e-->Cl2 Cl2+H2O-->HClO+HCl,
OH-离子扩散到阳极周围的液层中和次氯酸反应生成ClO-:HClO+OH-->H2O+ClO-,
在ClO-逐渐积聚时的下一步过程,可以看作是获得氯酸和O2的电化学过程:12ClO-+6H2O-12e-->4HClO3+8HCl+3O2,
OH-离子直接在阳极失去电子,同时放出氧气: 4OH-4e-->2H2O+O2,
阴极:2H++2e-->H2 Na++OH--->NaOH,
两极上产生具有氧化还原性的物质,能够有效地将染料分子氧化或者还原而降解脱色。
2.2 电解时间对色度及CODCr的影响
取含盐的酸性红B染料废水在电流强度为2.05A的条件下进行电解,取电解后溶液20mL,测定其色度和CODCr。
src=/rlyl/UploadFiles_7451/200605/20060511211852513.gif>
由图1、2可以看出,随着电解时间的延长,色度和CODCr有着相同的变化趋势,脱色效果越来越明显,而且其CODCr也越来越低。这是由于自由氯的氧化作用逐渐加强,并且我们由图可以看出2min前的变化较之其后的变化更加明显,因此,在本实验中电解时间达2 min即满足要求。
2.3 电流强度对色度及CODCr的影响
在电解同样时间(2min)的情况下,操作步骤同2.2,在不同电流强度下进行电解实验,结果见图3、4。
src=/rlyl/UploadFiles_7451/200605/20060511211855245.gif>
图3、4表明,在同样的条件下,电流强度越大脱色速度越快;电流强度越大,CODCr去除率也越大。
但我们同时也发现当电流强度达到一定的程度后,CODCr和色度的去除出现相对稳定的状态,这可能是电解出的HClO与有机物进行了取代反应,形成了有机氯化物,而该有机氯化物不易被电解破坏,使CODCr和色度值不再降低。
2.4 pH值对色度和CODCr的影响
采用H2SO4或NaOH调节废水的pH值,进行电解实验,结果如图5、6所示。
src=/rlyl/UploadFiles_7451/200605/20060511211857865.gif>
由图5、6可以看出,酸性条件下含盐的酸性红B废水的脱色速率最快、CODCr的去除率最高。出现以上现象一方面是由于在酸性条件下酸性红B主要以分子形式存在,非质子化的有机物分子具有较高的电活性,另一方面也是由于在酸性条件下电解过程中产生的Cl是以氧化能力较强的氧化态存在的。
2.5 不同极间距对脱色效果和CODCr去除率的影响
在电解相同时间,电解相同体积溶液的情况下,改变极间距,实验结果如图7、8所示。
src=/rlyl/UploadFiles_7451/200605/20060511211915963.gif>
由图7、8可以看出,随着极间距的增大,脱色效果越来越不明显,CODCr的去除率也越来越低。这是因为极间距的增大,相对地减弱了电解电流的强度。
3 结论和建议
结合实验和分析讨论,可以得出以下结论:
(1) 电化学法对于CODCr和色度的去除均得到很好的效果,由此表明电化学法处理高含盐染料废水的可行性。
(2) 色度和CODCr的去除随着电解时间的延长效果愈加明显;改变极间距对色度和CODCr的去除是有影响的,极间距越小,色度和CODCr的去除效果越好。
(3) 酸性条件有利于含盐的酸性红B染料废水的脱色和CODCr的去除,且效果十分明显。
(4) 提高电流强度可以加速含盐的酸性红B染料废水的脱色和CODCr的去除过程。
|
| 文章录入:wktl 责任编辑:wktl |
|
上一篇文章: 染料中间体1-氨基-2-羟基-4-萘磺酸的催化合成研究
下一篇文章: 吡啶类-N-氧化物的研究进展 |
| 【字体:小 大】【发表评论】【加入收藏】【告诉好友】【打印此文】【关闭窗口】 |